Disciplinas
publicado
05/10/2018 18h14,
última modificação
16/09/2024 17h36
Disciplinas do PPG-BC (Programa de Pós-Graduação em Biociências)
- Conteúdo
- Disciplinas obrigatórias
- Disciplinas eletivas
- Acessibilidade ao patrimônio genético
- Bases neurobiológicas e clínicas da dor e nocicepção
- Biologia do desenvolvimento e embriotoxicidade
- Biologia molecular e regulação gênica no câncer
- Bioprospecção microbiana aplicada à saúde
- Bioquímica e genética molecular de micro-organismos
- Biotoxinologia: ferramentas para a pesquisa biomédica e sua importância em saúde
- Canabinologia médica
- Divulgação científica
- Empreendedorismo para cientistas
- Engenharia genética
- Evolução e saúde humana
- Farmacologia e toxicologia não-clínica de produtos naturais
- Genética humana e clínica
- Genética integrativa: do DNA ao cromossomo, passando por suas alterações
- Imunometabolismo e doenças crônicas
- Imunoparasitologia
- Métodos analíticos de extração de compostos orgânicos em matrizes complexas
- Neurociência cognitiva da aprendizagem e educação
- Princípios de neurociências e fisiopatologia dos distúrbios do Sistema Nervoso Central
- Revisão sistemática em saúde
- Técnicas cromatográficas de análise
- Técnicas de manipulação e utilização de animais em Biociências
- Tecnologia de desenvolvimento e produção de vacinas
- Tópicos de medicina regenerativa: terapia gênica e terapia celular
- Tópicos em biologia celular e molecular
- Tópicos especiais em fisiologia e homeostasia
- Toxicologia geral e experimental
Disciplinas obrigatórias |
Disciplinas eletivas |
Farmacologia e toxicologia não-clínica de produtos naturais |
Docente(s): Dr(a). Micheline Freire Donato
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Ementa: Os estudos toxicológicos apresentam como principal objetivo a predição dos possíveis efeitos adversos, que podem se manifestar quando da exposição humana à determinada substância química, quer seja um medicamento, praguicida, agente químico industrial, biomaterial, dentre outros. Adicionalmente, os ensaios farmacológicos visam garantir a eficácia e aplicabilidade terapêutica e/ou industrial desses produtos. Logo, tais estudos são sempre requeridos nos processos investigativos, desde o desenvolvimento até registro de produtos para comercialização. Nesse contexto, pretende-se mostrar uma visão geral de metodologias e técnicas de farmacologia e toxicologia in vitro como alternativa ao uso de animais (Programa 3Rs).
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Carga horária: 45 (quarenta e cinco) horas-aula
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Créditos: 03 (três)
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Bibliografia:
ANVISA. Guia para a condução de estudos não clínicos de toxicologia e segurança farmacológica necessários ao desenvolvimento de medicamentos: versão 2. Brasília/DF: ANVISA, 2013, 37 p..
DONATO, Micheline Freire (org.); et. al.. Bioprospecção e inovação tecnológica de produtos naturais e derivados de plantas e animais. João Pessoa: UFPB, 2020, 549 p.. Organisation for Economic Co-operation and Development. Genetic toxicology Guidance Document to OECD. Paris, França: OECD. 30 nov. 2015. Disponível em: <https://www.oecd.org>. Acesso em: 08/12/2023. GONÇALVES, Juan Carlos (org.); et. al.. Cultivo de células: da teoria à bancada. João Pessoa: UFPB, 2020. KATZUNG, B. G.. Farmacologia básica e clínica. 9. ed.. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005. PILLAY V. V.. Modern medical toxicology. 4. ed.. Uttar Pradesh, India: JAYPEE, 2013. OLIVEIRA, Isadora Sousa de; et al.. Research models in biomedical sciences: advantages and limitations. Journal of Biomedical Science, n. 02, v. 04, pp. 464-478. Disponível em: <https://dx.doi.org/10.38125/OAJBS.000197>. Acesso em: 08/12/2023. |